第1335章 原研药与仿制药之争：集采背后的市场变局与患者选择(第2页)

 通过两次集采中选药品真实世界研究的开展，国家医保局已经积累了大量的临床数据。研究结果显示，集采中选仿制药与原研药在临床效果和不良反应方面无统计学差异。这一结果无疑为仿制药的质量提供了有力的证据支持。同时，随着集采带来的较大订单量，仿制药的边际成本不断递减，企业在原材料、辅料和包材采购上的议价能力也得到了增强。这些因素共同作用下，使得仿制药在保持低价的同时，质量也得到了有效保障。

 患者选择权与医药分家政策

 在集采政策下，患者的购药选择权也受到了广泛关注。由于集采协议量占据了医疗机构报量的大部分份额，剩余部分由医疗机构自主选择拟采购品牌。因此，在公立医院中购买原研药变得越来越难。然而，这并不意味着患者完全失去了选择权。

 实际上，随着医药市场的渠道变革，患者可以通过多种渠道购买到原研药。例如，双通道药房、外商独资医院以及零售市场等。这些渠道为患者提供了更多的选择空间。同时，为了更好保障患者的选择权并消除围绕集采的争议，快速推进医药分家政策显得尤为重要。当医生只管处方、患者可以到院外按需购买时，大众对院内用药的关注度自然会降低。这不仅有利于大规模的仿制药替代原研药进程的推进，还能够充分尊重患者的选择权并引导大众使用仿制药。